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中藥師考點鑒定總結——鑒定方法總匯

發布時間:2016-09-12  

摘要: 中藥師考點鑒定總結——鑒定方法總匯

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中藥師考點鑒定總結——鑒定方法總匯

中藥鑒定常用的鑒定方法有:來源鑒定法(基原鑒定法)、性狀鑒定法、顯微鑒定法及理化鑒定法等。

一、 來源鑒定法

1. 觀察植物形態

2. 核對文獻

3. 核對標本

二、 性狀鑒定法

眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的方法來鑒別。其中色澤是指在自然光下觀察,若兩種色調復合描述,則以后種色調為主。斷面特征有“菊花心”的,如黃芪、甘草等;有“車輪紋”的,如防己。

三、 顯微鑒定法

(一)顯微制片方法

橫切面或縱切面切片、表面制片、粉末制片、解離組織片、花粉粒及孢子制片、磨片制片、粉末藥材制片等。

1. 粉末制片常用試劑:蒸餾水、稀甘油、甘油醋酸、水合氯醛試液。

2. 解離組織制片:薄壁組織占大部分的,用氫氧化鉀法;質地堅硬、木化組織較多的,用硝鉻酸法或氯酸鉀法。

3. 磨片制片:礦物藥、動物藥,可采用此法;厚度0.03mm,用乙醇處理。

(二)細胞壁鑒別

1.木質化:加間苯三酚、鹽酸,呈紅色。

2.木栓化:加蘇丹Ⅲ試液,呈紅色。

3.纖維素:加氯化鋅碘試液,呈藍色或紫色。

4.硅質化:加硫酸,無變化。

(三)細胞內含物鑒別

1.淀粉粒:加碘試液,呈藍色或紫色。

2.糊粉粒:加碘試液,呈棕色或黃棕色;加硝酸汞試液,呈磚紅色。

3.黏液:加釕紅試液,呈紅色。

4.草酸鈣結晶:加稀醋酸不溶解,加稀鹽酸溶解而無氣泡產生。

5.碳酸鈣結晶:加稀鹽酸溶解,同時有氣泡產生。

6.硅質塊:加硫酸不溶解。

7.脂肪油、揮發油或樹脂:加蘇丹Ⅲ試液,呈橘紅色、紅色或紫紅色。

(四)顯微測量:使用目鏡測微尺

顯微常數:主要用于葉類,如氣孔數、氣孔指數

顯微制片試劑:水——觀察淀粉粒制片

稀甘油——防止水合氯醛析出結晶

甘油醋酸——適宜淀粉粒的觀察

水合氯醛——最常用的透化劑,多使用于中成藥、中藥粉末或切片的觀察。

四、理化鑒定法

利用某些物理的、化學的或儀器分析的方法,鑒定中藥的真實性、純度和品質優劣程度的方法。

微量升華:大黃、何首烏、紫草、胡黃連、沉香、牡丹皮、大青葉、

薄荷、斑蝥

顯微化學反應:綿馬貫眾、 黃連、 肉桂、 丁香

熒光分析:紫外光365nm波長或254nm波長。

泡沫指數、溶血指數:皂苷成分的性質,如豬牙皂。

水分測定法(四種):烘干法、甲苯法、減壓干燥法、氣相色譜法。

灰分測定法:總灰分測定、酸不溶性灰分測定。

膨脹度測定:1g藥材+水,膨脹后的體積(毫升)數,適用于含黏液質、膠質、半纖維素類的天然藥品、樹膠。

酸敗度測定:適用于含油脂或含油脂的種子類藥材,通過酸值、羰基值、過氧化值的測定,來反映酸敗度。

色度檢查:適用于易變色藥材,如白術。

有害物質:內源性——馬兜鈴酸(腎毒性)

吡咯里西啶生物堿(肝毒性)

外源性——重金屬:鉛、鎘、汞、銅等與硫化鈉反應檢查

殘留農藥:有機氯、有機磷、擬除蟲菊酯

黃曲霉素:強烈致癌物質

二氧化硫:硫磺熏造成

色譜法:薄層色譜法——定性為主。

高效液相色譜法——含量測定的首選和主流。

氣相色譜法——含揮發油(性)成分的中藥適宜。

蛋白電泳色譜法——含蛋白質、氨基酸,如動物、果實、種子類中藥的

 

 中藥師考點鑒定總結——鑒定方法總匯

考試提醒
2016考試時間:10月15-16日

報名時間7月-8月

準考證打印考前半個月(各省不同)

考試時間2016年10月15、16日

成績查詢一般于12月開始

證書領取一般為次年3月開始

證書注冊合格證書領取后可進行注冊

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